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化妆品净化车间洁净度要求是指生产环境中的空气、人员和设备等对产品的保障程度。对于护肤品行业来说，产品的安全性---，因此车间的清洁度和卫生条件是---产品的关键因素之一。
---相关标准规定，净化厂房设计，化妆品类工厂的车间需要达到“十万级”的洁净级别（即每立方米空气中大于或等于0.5微米的颗粒物数量不超过3，500万个）。具体到实际操作中，净化厂房电话，可以根据以下指标来评估：
1.浮游菌数(cfu/m2)：这是衡量室内环境中微生物含量的重要参数，绍兴净化厂房，一般应控制在2个以内或在检测时无---生长状态为；若超过此数值则需要对污染源进行---并采取相应措施加以---。此外不同行业的车内净化的标准也不尽相同，需要根据实际情况来进行选择和使用！
-直接接触内容物的设备和工具必须采用---腐蚀的材料制成。（如手术器械）
-与人体皮肤不产生任何有害---反应的表面材料也可使用其他合成物质制作，（如家具漆）
-其他仪表仪器外壳以及内部配件可由不锈钢或其他材质制造。
2.大肠：大肠埃希氏菌是一种重要的肠道致病菌，很容易在制药工业中被控制下来。为了防止其传播，需要在进入---前将其杀灭。
3.无尘等级：目前国内的无尘室主要是百级、千级、万级和十万级的房间五个级别的划分。其中百万极以上的超纯化水机被称为---层顶式过滤器，而十亿级以上的超纯化水机被称作全自动反渗透加末端精滤系统来制备出水。

化妆品净化车间等级划分

化妆品净化车间等级划分如下：
1.十万级洁净区（千分之一）尘埃粒子数≤5μm，***99.9%，换气次数>30次/小时。此类区域适用于无菌生产工序及对空气中悬浮微粒有严格要求的部门和工艺。
2.万级洁净区（千分之二）尘埃粒子数≤5μm，***98%，换气次数>20次/小时。此级别区域内设置的房间主要是制剂、部分原料或容器加工等。
3.仟级洁净区(万分之一)尘埃粒子数≤5μm，净化厂房公司，***76%，换风次数大于等于1次的维护工段或其他辅助功能室。该级别的空气过滤器不能直接安装在回风口。

无尘车间是指空气悬浮物浓度达到“0”的净化室内，没有尘埃和微生物的存在。它的等级划分主要根据空气中颗粒物的允许量来区分：
1.（）：微粒径小于或等于5μm的粒子数密度为2×l04个/立方米；大于5μm的粒子数为3×lo-6个/米^3(体积比率为99．9%)。
2.一级(b级)：微粒径小于或等于5um的粒子数密度不得超过3×106个数/米^3；大于5um的粒子数密度不禁少于88x10^-6个数/(米^3)(体积---率***99.9%）。
3.二级c级)：微粒径小于或等于5um的粒子数密度不禁锢>7.5×10^6个/米^3;大于5um的粒子数密度不禁锢>1.5×10^6个//米^3。(体积---比≤99%。

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